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本文目录一览：
- 1、特提斯喜马拉雅沉积南带
- 2、宗山剖面
- 3、有孔虫亚纲(Foraminifera)
- 4、生物地层与年代地层
特提斯喜马拉雅沉积南带
该剖面位于岗巴县城东约4km的玛牙高地南侧。遮普惹组上部紫红色粉砂质页岩夹粉砂岩、细砂岩等构成向斜的核部，向斜的北翼为一逆冲断层所截，故此处见不到最高海相层及其上的磨拉石沉积。剖面特征简述如下(图2-2)。
Esq5层序底界是藏南古近系最重要的古风化面之一，造成始新统Ypresian阶大部缺失，沉积间断时间长大6 Ma（王鸿祯等，2000）。在起伏不平的风化面之上有1～2 m松散胶结的土黄色砂砾岩——沉积底砾岩。
相对来说，特提斯-喜马拉雅南带的地层系统则较为复杂。此带白垩系以岗巴地区的宗山剖面及定日地区的贡扎剖面为代表（图2-7）。
特提斯喜马拉雅南部沉积构造带（位于高喜马拉雅结晶岩带到藏南分水岭之间，珠峰自然保护区大部分位于此带）和特提斯喜马拉雅北部沉积构造带（在保护区内仅见于吉隆强拉、马拉山以北的地区）。
宗山剖面
1、岗巴宗山剖面始于岗巴村东南约250 m处，向北北东方向测量至山顶，剖面长约2 km，岩层倾向东北，由西南向东北地层由老到新，出露的地层主要有下白垩统察且拉组，上白垩统冷青热组、岗巴村口组、宗山组及古近系的基堵拉组和宗浦组。
2、相对来说，特提斯-喜马拉雅南带的地层系统则较为复杂。此带白垩系以岗巴地区的宗山剖面及定日地区的贡扎剖面为代表（图2-7）。
3、岗巴宗山剖面在赛诺曼阶/土仑阶界线层上也发现了碳酸钙含量明显偏低，有机碳含量明显偏高的现象（陶然，1989），这同样反映了该区当时海水处于贫氧-缺氧的还原环境，并发生了生物绝灭事件的结果。
4、我们在实验室内所处理的微体古生物化石样品及同位素测试样品就来源于上面几次样品的采集，这些样品分别采自岗巴地区宗山剖面、宗浦剖面，定日地区贡扎剖面、曲密巴剖面以及江孜地区床得剖面、加不拉剖面和龙马剖面。
5、将古错剖面第18层以上直到延伸到美母剖面的第16层划为白垩系岗巴群，与美母正向极性巨带相当；美母剖面的第17层底界开始至剖面顶部划为上白垩统宗山组，与美母混合极性超带相当（图4-15）。
6、白垩纪地层有古错剖面和美母剖面。根据岩性和生物组合，将古错剖面第2层至第14层划为古错组，第15层以上至美母剖面第15层划为岗巴群，第16层以上划为宗山组。
有孔虫亚纲(Foraminifera)
1、Foraminifera 原生动物门根足纲的一目。有孔虫的整个细胞质团由含各种不同矿物成分的壳体包裹着。原生质分外质、内质两层。壳体依壳壁组成成分及微细构造，可分为假几丁质壳、胶结质壳、钙质壳和硅质壳。
2、有孔虫类是根足亚纲的1目，通称有孔虫，为变形虫状原生生物的大分类。有孔虫的介绍：有孔虫（学名：foraminifera），是一类古老的原生动物，5亿多年前就产生在海洋中，至今种类繁多。
3、海洋原生动物的主要类群为有孔虫(Foraminifera)、放射虫(Radiolaria)、腰鞭毛虫(Dinoflagellata)、丁丁虫(Tintinnida)和硅质鞭毛虫(Silicoflagellata)。
4、有孔虫化石(Foraminifera) 有孔虫是微小的真核单细胞动物，其大小一般在1mm以下，最大可达110mm以上。由细胞外质分泌物形成或由分泌物胶结其他外来颗粒构筑成的壳是保存成体有孔虫的主要部分。
5、自从1930年代以来，科学家已着手研究白垩纪与第三纪交接时的有孔虫门(Foraminifera)灭绝状况。 自从撞击事件可能造成白垩纪末灭绝事件的理论出现后，更多科学家研究K-T界线时的有孔虫门灭绝状况。但科学界对此的意见分为两种。
6、有孔虫亚纲——蜓有孔虫目 放射虫亚纲 与人的关系 原生动物不仅对了解动物演化是重要的，而且和人生的关系也比较密切。比如寄生的种类直接对人有害。还有些对国民经济有直接关系，一些寄生在害虫体内的原生动物，也是研究害虫生物防治的材料。
生物地层与年代地层
1、岩层的分类有岩石地层、生物地层、年代地层。岩石地层：在一个沉积盆地中同时期形成的沉积物，若其物质来源和沉积环境基本一致，则岩性也会大致相同。岩性包括岩石类型、结构、颜色等。
2、以岩性作为主要划分依据的岩石地层（岩性地层）；以化石作为划分依据的生物地层；以形成时间作汪运为划分依据的时间地层或年代地层。
3、某类生物化石存在的沉积岩地层属于这个年代的岩石地层（即该年代地层单位）的一部分。岩石地层是总称。
4、地层单位 stratigraphic unit 把组成地壳的岩层按不同类型 、不同级别划分的单位。按地层分为岩石地层单位 、 生物地层单位和年代地层单位。①岩石地层单位。又称岩性地层单位。主要依据岩性岩相特征划分。
5、而古生物（生物地层）的方法，在地质时期划分和地层的时代对比方面，具有全球的相对同时性。
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